近期，国家医保局发布《中药饮片追溯码编码规则（征求意见稿）》，明确"一物一码、全程可溯"目标。这意味着，今后每一包中药饮片都将拥有唯一追溯码，实现从生产到使用全程可查。这对于保障用药安全、加强行业监管具有重要意义，同时也给医院中药管理带来了新的挑战--入库、发药环节增加扫码流程，数据需准确上传，工作量和运营复杂度都将提升。

一、政策明确：中药饮片进入"全程可溯"时代

国家统一中药编码并非突然之举。近年来，上海、浙江等地已开展试点，安徽也在2025年出台专项方案。此次在全国层面建立统一标准，旨在打通中药饮片从生产到药房的各个环节，解决来源不清、真伪难辨等长期存在的问题。

政策目标已然清晰，一是规范医保基金使用；二是保障药品质量，实现问题产品快速溯源与召回；三是提升处方管理的规范性与透明度。按照部分省份经验，预计毒性药材、贵细饮片及集采品种将优先纳入追溯范围。医院应认识到，中药饮片"数字身份"时代已经到来，早做准备才能掌握主动。

二、医院新挑战：效率、成本与合规如何兼顾？

新规执行后，医院中药管理将面临几大实际问题：

①验收效率压力：中药饮片种类繁多、包装不一，逐批扫码入库将显著增加验收时间，依赖人工操作会加剧人员紧张。

②库存管理复杂化：过渡期内，库房将同时存在"有码"新批次与"无码"老批次，需做到清晰区分、准确发放。

③药房发药流程受影响：门诊药房工作繁忙，发药时增加扫码环节，若流程设计不合理，易导致患者排队时间延长，影响体验。

④数据上传合规要求高：追溯信息需及时、准确同步至监管平台。若系统未升级，依赖人工处理易出现错漏。

仅靠增加人力和工时难以系统化解决这些问题。医院需要将扫码等新操作无缝融入现有流程，避免其成为额外负担。

三、解决思路：借鉴SPD成熟经验，实现平滑过渡

SPD模式通过流程重塑、智能设备与信息集成，能将合规要求转化为运营效率与风险控制能力的提升。其在耗材与西药追溯码管理上的实践经验，可为中药饮片追溯提供方法论参考：

智能入库，一码多联：通过高兼容性扫码设备，在SPD中心库实现追溯码、商品码、医保编码的自动关联与信息采集，一次扫码完成多项登记，提升效率与准确性。

智慧药房，扫核合一：在发药窗口集成扫码功能，实现扫追溯码同时完成药品核对与处方复核，简化操作步骤，确保"码、药、方"一致，并自动触发数据上传。

系统对接，数据贯通：SPD系统作为中台，无缝对接医院HIS、省级追溯平台及国家医保平台，自动完成数据清洗、格式转换与上传，保障数据准确性与及时性。

采购闭环，合规保障：系统可根据实际消耗生成采购计划，一键对接省级采购平台，形成采购-入库-消耗的数据闭环，助力医院满足网采上传率等政策要求。

在中药饮片追溯场景中，可沿用上述逻辑，将高效扫码、混合库存管理等经验延伸至中药房，帮助医院平稳适应新规。

四、专业助力：SPD服务商如何支撑中药饮片管理落地

面对系统性挑战，专业的SPD服务商可为医院提供关键的实施支持。

提供经验借鉴与整体规划。服务商可将西药、耗材在追溯码落地中积累的实战经验（如高效扫码流程设计、系统接口设置、过渡期库存管理方案）进行总结与适配，为医院中药饮片追溯管理提供经过验证的解决方案与实施路径。

实现系统对接与数据贯通。这是技术落地的核心。服务商可凭借其集成化平台与对接经验，帮助医院评估并完成内部系统与各级监管平台的数据联通，确保追溯信息能够自动、准确上传，攻克数据合规上传的关键难题。

优化流程与实施指导。服务商可协助医院梳理从入库到发药的全流程，识别新增扫码环节后的效率堵点与操作风险，提出针对性优化建议，将追溯要求平滑嵌入工作流程，最大限度减少对业务的影响。

中药饮片全面赋码追溯，是行业走向规范化、透明化的必然进程。对医院而言，这既是一项必须完成的合规任务，也是一次推动管理精细化、数字化的契机。建议医院尽早着手，可考虑成立专项小组，开展现有流程诊断，明确后续可落地的改造模式与实施步骤，进行系统化推进，以实现高效、平稳的过渡。